Adenokarcinom - vzroki, stopnja diferenciacije, diagnoza in metode zdravljenja

Maligne neoplazme večina ljudi zaznava kot resen problem, ki je nujno usoden, vendar niso vse njihove vrste neozdravljive. Torej adenokarcinom, ki je eden najpogostejših vrst slabovidnih tumorjev, s pravočasno sproženo terapijo daje ugodno prognozo. Na kakšni podlagi se lahko prizna in kako se boriti?

Kaj je adenokarcinom

Slab kakovost tumorja, ki se začne oblikovati z mutacijo celic žleznega epitela (sluznica, ki prepleta notranjo membrano vseh organov), je v uradni medicini razvidna iz diagnoze adenokarcinoma. Beseda prihaja iz grškega aden (žleze) in karcinoma (tumor), zato se bolezen sicer imenuje "rak žleze". Med malignimi novotvorbami je najpogostejša in lahko prizadene vsak notranji organ. Mehanizem bolezni:

  1. Ko celice poškodujejo ali starajo, telo začne proces rasti in delitve novih - to se imenuje regulacija rasti tkiva. Ta proces je pod vplivom določenih dejavnikov, med katerimi je posebna niša z rakotvornimi snovmi (nevarne snovi kemijske, fizikalne, biološke narave), travma, hipoksija (kisikova lakota).
  2. Ko pride do okvare v regulaciji rasti tkiva, se celice začnejo deliti in nenadzorovano rastejo, se kopičijo in tvorijo tumor: zdravniki so ta proces imenovali »rak«.
  3. Postopoma se aktivni rasti celic doda še nekaj točk, značilnih samo za maligne novotvorbe: tumor raste v sosednje organe ali tkiva, bolne rakaste celice pa se širijo skozi telo skozi krvni obtok ali limfni tok (metastaze).

Nekateri zdravniki adenokarcinom nepravilno pripisujejo diferenciranemu raku - ko je tumor morfološko (po strukturi) podoben tkivu, ki je postal vir njegovega nastanka. V splošni klasifikaciji, ki temelji na strukturi mutiranih celic, je omenjen tudi nizko diferenciran tumor, ki izzove metastaze. Posebnost glandularnega raka pri razvoju seroznih ali mukoznih izločkov, medtem ko tumor raste. Večinoma bolezen prizadene:

  • želodca (po statističnih podatkih se moški pogosteje soočajo s tem, kot ženske);
  • črevo;
  • pljuča;
  • mlečne žleze.

Razlogi

Zdravniki trdijo, da je glavni pogoj za mutacijo celic stagnacija izločanja sluznice in kasnejše vnetje, vendar to niso edini vzroki za nastanek patologije. Pogosti dejavniki za vse adenokarcinome:

  • učinek visokega rentgenskega sevanja;
  • slaba prehrana;
  • dolgo kajenje;
  • okužbe s humanim papiloma;
  • dednost;
  • stik s strupenimi snovmi;
  • anamneza kronične patologije;
  • starosti

Posebni razlogi za vsako podvrst bolezni so lastni: na primer, rak žleznega črevesa med povzročitelji je zaprt, fistula, polipi, vilični tumorji (benigna rast), kronična razjeda, kolitis. Tveganje za mutacijo celic se poveča in:

  • opekline in poškodbe požiralnika zaradi vroče hrane ali slabo zmečkane;
  • pielonefritis (vnetje tubularnega sistema ledvic), glomerulonefritis (poškodbe glomerulov ledvic);
  • analni seks, spolno prenosljive bolezni;
  • zastoj urina, cistitis (vnetje mehurja);
  • prejšnje nalezljive bolezni jeter (ciroza, hepatitis);
  • bakterijske lezije želodca.

Adenokarcinom lahko razvrstimo po več parametrih: če upoštevamo stopnjo razlike med malignimi celicami zdravih (njihova stopnja zrelosti: višja je, manj nevarna je bolezen), bodo omenjene tri vrste tumorjev:

  • Adenokarcinom je zelo diferenciran - največja podobnost celic, vendar pri bolnikih z večjim jedrom. Tveganje za zaplete je majhno. Pogosto je črevesni adenokarcinom, ki vpliva na želodec.
  • Zmerno diferenciran adenokarcinom - obstaja veliko patoloških celic, obstaja velika verjetnost sprememb v prizadetih organih in metastaze.
  • Adenokarcinom nizke stopnje - prizadete celice imajo značilne znake malignosti, njihovo strukturo je težko določiti. Tumor izzove metastaze v zgodnji fazi, skoraj ni mogoče zdraviti.

Nekateri strokovnjaki identificirajo tudi nediferenciran (anaplastičen) tip, v katerem celice pridobijo nove lastnosti: izločajo sluz, hormone, biološko aktivne snovi, presnovne produkte, so nagnjeni k hitri delitvi in ​​metastazam. Adenokarcinomi so prav tako razdeljeni glede na kraj nastanka s histološkimi lastnostmi tkivne strukture:

  • Acinar - se začne oblikovati v acini (segmenti prostate), prizadeto območje je prekrito z mehurčki, prebavnim in sečilnim sistemom, prostata pa je ogrožena. Metastaze prehajajo v trebušno regijo, bezgavke. Tkivne spremembe diagnosticiramo samo z biopsijo. Majhna akacija iz velikih se razlikuje le po velikosti.
  • Mucinozni (sluznični) je redki tumor, ki ga sestavljajo epitelni grozdi z zunajceličnim mucinom (vmešani s skodelico). Ima belkasto sivo površino, v njej so cistične votline z želatinasto snovjo. Histološka preiskava prikazuje neoplastične (maligne) celice nepravilnih oblik, ki plavajo v sluznici sluzi. Neoplazma je nagnjena k metastazam bezgavk, ponovni pojav, ni občutljiv na sevanje.
  • Invazivne - aktivno kaljenje v sosednja tkiva, je diagnosticiran v večini notranjih organov (pogosto prizadene dele debelega črevesa in danke, mlečne žleze, alveolarne bronhije), ima značilne simptome: krvavitve iz genitalnega trakta, bolečine, zastrupitev med razpadanjem neoplazme, zaprtje, bolezen limfnih vozlov. Verjetno se pojavlja na podlagi spolno prenosljivih bolezni, pogostih nosečnosti, kajenja.
  • Papilarni (papilarni) - najdemo v ščitnici, ledvicah, jajčnikih. Neoplazma izhaja iz videza struktur papil v tekočini, ima obliko in velikost. Metastazira v bezgavke, kosti, pljuča. Primarni tumor je lahko manjši od metastaze.
  • Jasna celica (mezonefroma) je redka, zelo nevarna in slabo raziskana neoplazma, ki prizadene urogenitalne organe pri ženskah. Ima obliko polipa, cevasto-cistične, trdne ali papilarne celice, ki se pojavljajo v strukturi, in mucin se zbira v lumnu žlez. Tumor se nagiba k kopičenju membranskega materiala (v uradni medicini se to imenuje »stromalna hialinizacija«). Celice raka hitro metastazirajo v jetra, pljuča in zgornji peritoneum.
  • Serous - prizadene jajčnike, ima večkomorno cistično strukturo in velikost, izloča serozno tekočino. Hitro raste skozi kapsulo, kar povzroča napako v delovanju omentuma (gubi notranjosti peritoneuma), cirkulacijskega sistema in prebavnih organov. Metastaze se širijo po peritoneumu, razvija se ascites (kopičenje proste tekočine v trebušni votlini).
  • Adenokarcinom temnih celic - imenovan za sposobnost celic, da absorbirajo barvilo med histološko preiskavo biomateriala, vpliva na tkiva prostate, črevesja, debelega črevesa in tankega črevesa.
  • Folikularna - tvorjena iz tirocitov (celice, ki sestavljajo tkivo ščitnice), ki se zbirajo v kapsuli vezivnega tkiva, je lahko benigna. V takšnih razmerah tumor ne kalijo v bližnjih tkivih, ne proizvaja hormonov in zato ne daje simptomov. S povečanjem iztisne požiralnik, sapnik, živčna debla in krvne žile. Če se folikularna novotvorba metastazira, je maligna, obstaja verjetnost kalitve v tkivu in venah.
  • Endometrioid - v 75% primerov kaže na rak maternice, je odkrit v zgodnji fazi. Za adenokarcinom endometrija je značilno odebelitev v spodnjem delu peritoneuma (najdeno pri palpaciji), krvavitev iz maternice, bolečina pod pubisom. Razvija se na osnovi diabetesa, debelosti, nenadzorovanega estrogena, peroralnih kontraceptivov.

V uradni medicinski praksi se aktivno uporablja klasifikacija žleznega raka z lezijskimi organi. Bolezen ne vpliva samo na žile in strukture vezivnega tkiva. Adenokarcinom požiralnika se razvije z visoko frekvenco (iz sluznice spodnjega območja ali iz epitelijskih celic) in drugih organov prebavnega trakta:

  • želodec - najpogostejši tip žleznega raka z visokim tveganjem smrti;
  • črevesje - raste v stene, metastazira v bezgavke, doseže velikost in se genetsko prenaša;
  • tanko črevo - redki tumor, ki se metastazira v organe, posebni simptomi so prazni;
  • debelo črevo - lahko prizadene celo otroke, povzroči rak slepca;
  • sigmoidni debelo črevo - nima simptomov v začetni fazi, zato daje nizek odstotek preživetja bolnikov;
  • cecum je težko diagnosticirati, lahko vznikne skozi vse plasti stene, vendar se počasi povečuje, daje pozne metastaze.

Adenokarcinom (rak žleze) - simptomi, vrste, zdravljenje

Če se pojavi adenokarcinom, kaj je in kako dolgo bo oseba živela s takšno diagnozo, lahko najdete splošne informacije o bolezni, njenih simptomih in terapijah. Statistične študije kažejo, da je adenokarcinom najpogostejši rak.

V medicinski praksi se izraz "rak" nanaša na razvoj malignega tumorja na katerem koli področju človeškega telesa. V onkologiji je veliko število benignih in malignih tumorjev, katerih razvoj je možen v vseh delih človeškega telesa.

Kaj je adenokarcinom

Adenokarcinom je onkološki proces, ki povzroči nastanek malignega tumorja v epitelnih in žleznih celicah. To bolezen imenujemo tudi "žlezelni rak" in če upoštevamo dejstvo, da skoraj celotno človeško telo sestoji iz žleznih celic, so skoraj vsa tkiva in organi podvrženi tumorjem:

Adenokarcinomi so drugačne strukture, z različnim potencialom za rast in razmnoževanje celic, zato so ti tumorji razdeljeni v skupine glede na njihovo strukturo in izvor. Prognoza za bolnike s to boleznijo je odvisna od številnih dejavnikov, od katerih je najpomembnejša stopnja razvoja tumorja v času diagnoze.

Razlogi

Precej težko je določiti natančne vzroke za patologijo, vendar zdravniki določijo nekatere dejavnike, ki lahko povzročijo nastanek takšnih tumorjev:

  • junk food;
  • slabe navade, zlasti kajenje in zloraba alkohola;
  • debelost;
  • genetska predispozicija;
  • učinki kirurških posegov;
  • dolgotrajna uporaba določenih skupin zdravil;
  • izpostavljenost rakotvornim in radioaktivnim snovem;
  • spremembe v hormonskih ravneh zaradi naravnega staranja.

Glede na lokacijo se lahko predlaga spodbudni dejavnik. Na primer, kadilci pogosto razvijejo rak žlez slinavk in videz razjede lahko vodi do raka na želodcu. Pri hormonskih spremembah v telesu se lahko razvije rak prostate ali maternica.

Razvrstitev

Adenokarcinomi nastanejo iz epitelija, ki izloča različne snovi, kot so encimi, sluz ali hormoni. Pogosteje je epitelij tumorja podoben normalnemu epitelu organa, kjer se nahaja, kar zdravnikom omogoča, da zlahka določijo vir neoplazije. Toda v nekaterih primerih imajo rakaste celice veliko razlik od prvotnega tkiva, zato je natančen izvor neoplastične rasti določen le pogojno.

Stopnja razlike ali podobnost epitela tumorja določa diferenciacijo celic. Večja kot je stopnja diferenciacije, bolj ugodna je prognoza za bolnika. Po drugi strani pa slabo diferencirani tumorji intenzivneje rastejo in zgodaj metastazirajo.

Po histoloških značilnostih se z adenokarcinomom razlikujejo naslednje stopnje zrelosti:

  • visoko diferencirani;
  • zmerno diferencirana;
  • slabo diferencirani.

Celice visoko diferenciranih tumorjev so zelo podobne tistim pri zdravih tkivih. V zvezi s tem ni neobičajno, da neizkušeni zdravniki delajo napake pri postavljanju diagnoze in zmedejo rakasti tumor z drugo patologijo.

Visoko diferencirana

Tak tumor je sposoben tvoriti strukture, podobne zrelim celicam žlez ali sluznic. Če se iz celic tvorijo tubule, podobne žleznim kanalom, se pojavijo tubularni tumorji. Glavni simptom visoko diferenciranega adenokarcinoma je pomembna podobnost z normalnimi tkivi.

Zmerno diferencirana

To so maligne neoplazme, za katere so značilne celice različnih oblik in velikosti, ki so močno in nekontrolirano razdeljene. Struktura tumorskega epitela postane neurejena, pri čemer ogromno število fragmentov neoplazije izgubi svojo celično organizacijo.

Slabo diferencirana

Najbolj neugoden tip žleznega raka. Celice takšnega tumorja ne zrejo in obstaja stalna delitev in proliferacija. Čim nižja je stopnja diferenciacije, tem večja je nevarnost ločevanja malignih celic od splošne agregacije, zaradi česar se začnejo širiti po telesu skozi krvni obtok in limfo.

Vrste izobraževanja

Glede na lokacijo tumorja se te vrste adenokarcinomov razlikujejo:

  • Adenokarcinom črevesa - neoplazma se lahko oblikuje v katerem koli delu črevesja. To je infiltriran invazivni tumor, ki hitro raste v sosednja tkiva in organe.
  • Adenokarcinom požiralnika in želodca - tumor se oblikuje iz epitelijske sluznice prizadetega požiralnika. V večini primerov je pri moški polovici populacije ugotovljena novotvorba.
  • Jetrni adenokarcinom - neoplazma izvira iz epitelnega tkiva žolčnih vodov. Taki tumorji so lahko primarni (nastanejo neposredno v jetrih) ali sekundarni (pojavijo se zaradi metastaz iz drugih delov telesa), pri čemer so pogosto odkrite sekundarne žariščne točke. Tumor je nagnjen k metastazam.
  • Adenokarcinom ledvice je tudi bolezen, imenovana karcinom ledvičnih celic, ki izhaja iz epitelnega tkiva ledvičnih tubulov. Neoplazma se infiltrira v žilni sistem organa in lahko metastazira v kosti in oddaljene organe (možgane, jetra, pljuča itd.).
  • Adenokarcinom mehurja - nastane iz žleznega epitelija notranjih sten organa, z možno infiltracijo tumorja v submukozno vezno tkivo in plasti mišičnih membran. Pogosteje se bolezen odkrije pri moških zaradi anatomskih značilnosti mehurja.
  • Adenokarcinom prostate - v 95% primerov raka prostate diagnosticiramo adenokarcinom. Za tumor je značilna počasna rast brez nastopa kliničnih simptomov. V nekaterih primerih lahko njegov razvoj traja do 15 let, ne da bi pri bolnikih vzbudil sum. Zdravljenje tumorjev prostate poteka s kirurško manipulacijo z odstranitvijo organa. Po odstranitvi prostate je prognoza za večino bolnikov ugodna.
  • Adenokarcinom maternice - novotvorba nastane iz endometrijskih žleznih celic. Tumor se pogosteje pojavlja pri ženskah od 40 do 65 let. V zgodnji fazi razvoja imajo pacienti več možnosti za uspešno zdravljenje, vendar se z napredovanjem napreduje slabša. Zdravljenje adenokarcinoma maternice izvajajo specialisti s področja onkologije in ginekologije.

Glede na lokacijo lokalizacije in obliko adenokarcinoma se lahko zdravljenje in prognoza preživetja bolnika razlikujejo. Obstaja tudi razvrstitev glede na celice, ki sestavljajo tumor:

  1. Mucinozni adenokarcinom je redki tumor, sestavljen iz epitelijskih cističnih celic, ki proizvajajo sluz (mucin). Glede na stopnjo malignosti je razdeljen na G1, G2, G3 in G. Glavni del tumorja je sestavljen iz sluzi. Mucinozni adenokarcinom se lahko lokalizira v katerem koli organu človeškega telesa. Neoplazma je nagnjena k recidivu in metastazam.
  2. Čista celica - najpogosteje metastazira in najpogosteje prizadene človeške ledvice. Ta vrsta je bila malo preučena in jo je težko zdraviti.
  3. Endometrioid - tumor raste iz endometrija, postopoma preraste v globlje tkivo.
  4. Papilarni - ko nastanejo bradavice iz rakavih celic, se takšne novotvorbe imenujejo papilarne.
  5. Serous - tumor je sestavljen iz seroznih celic in je zelo agresiven.
  6. Temna celica - sestoji iz epitelijskih-žleznih vlaken.
  7. Small-acinar - pogosto prizadene prostato in je sestavljen iz acini (majhne mešičke prostate).
  8. Endocervikalna - razvija se v endocervikalnem epitelu materničnega vratu.
  9. Meibomijev adenokarcinom - se razvija v žlezah lojnic.

Simptomi

V zgodnjih fazah razvoja se simptomi adenokarcinoma morda ne pojavijo, kar povzroča pozno diagnozo bolezni. Določanje prisotnosti onkologije je pogosto možno po naključju, ko bolniki poiščejo zdravniško pomoč pri drugih težavah. Z napredovanjem bolezni se lahko pojavijo prvi znaki v krajih njegove lokalizacije, kar se kaže v obliki bolečinskega sindroma in povečanja limfnih vozlov.

  • obstojna ali paroksizmalna bolečina v peritoneumu;
  • bolečinski sindrom pri iztrebljanju;
  • bolečine v jetrih;
  • kršitve deformacije v obliki zaprtja ali driske;
  • zmanjšanje skupne telesne teže in izguba apetita;
  • slabost s bruhanjem po obroku;
  • vročina;
  • prisotnost krvi in ​​sluzi v blatu;
  • črevesna obstrukcija.

Ko je tumor lokaliziran v požiralniku, imajo pacienti kršitev požiranja hrane z bolečino, obilno salivacijo in zožitvijo požiralnika.

Če je adenokarcinom velik in raste v jetrih, so simptomi bolečine v zgornjem delu trebuha in ascitesu. Tudi bolniki z rumenimi očmi, kožo in sluznicami.

Razvoj adenokarcinoma v ledvicah vodi do povečanja prizadetega organa, pojava krvi v urinu in bolečine v spodnjem delu hrbta. Prav tako lahko kri v urinu in težave z uriniranjem nakazujejo razvoj tumorja v mehurju.

Faze adenokarcinoma

Glede na razširjenost metastaz adenokarcinom se v onkologiji odlikuje pet stopenj tumorja:

  • Stopnja 0 - maligne celice neoplazme se ne razširijo izven epitelija, kjer so nastale;
  • 1. faza - velikost tumorja ne presega 2 cm;
  • 2. faza - neoplazma več kot 2 cm, z eno metastazo na regionalne bezgavke;
  • Faza 3 - kalitev tumorja je opaziti v celotni debelini stene prizadetega organa, medtem ko se rakaste celice širijo na sosednja tkiva in organe;
  • 4. faza - tumor metastazira v oddaljene organe in limfni sistem.

Pri diagnosticiranju raka v 4 stopnjah napredovanja je napoved za bolnike razočarljiva.

Diagnostika

Za natančno diagnozo adenokarcinoma je treba izvesti številne študije, ki vključujejo:

  • splošni pregled bolnika in odvzem zgodovine;
  • laboratorijski testi;
  • fluoroskopija;
  • endoskopija;
  • ultrazvok (ultrazvok);
  • Študije CT (CT in PET).

Metode zdravljenja adenokarcinoma določimo šele po natančni diagnozi in določitvi stopnje razvoja tumorja.

Laboratorijski testi

Laboratorijski testi vključujejo:

  • splošna analiza krvi in ​​urina;
  • analiza iztrebkov;
  • biokemijska analiza krvi in ​​urina;
  • Histološka preiskava tumorskih biomaterialov, odvzetih z biopsijo.

Raziskave se izvajajo za odkrivanje nečistoč v krvi. Za ugotavljanje prisotnosti levkocitoze je potrebna biokemična analiza krvi in ​​urina.

Roentgenoskopija

Za določitev lokalizacije tumorja in možnih zapletov je potreben rentgenski pregled. V ta namen bolniki dobijo posebne kontrastne snovi, ki se kopičijo v tumorju in so vidne na rentgenskih žarkih.

Endoskopski pregled

Notranji pregled prizadetih organov z optično napravo z osvetlitvijo ozadja. Te študije vključujejo:

  • laparoskopija - uporablja se za pregledovanje bezgavk, jeter, ledvic in trebušne votline;
  • ezofagoskopija - pregled požiralnika;
  • rektonomanokopija - črevesni pregled;
  • limfadenoangiografija - pregled retroperitonealnih bezgavk;
  • cistoskopija - uporablja se za pregled mehurja.

Kolonoskopsko kolonoskopijo lahko izvedemo tudi med diagnozo.

Ultrazvočna študija

V zgodnji fazi napredovanja se lahko z ultrazvokom ugotovi začetna lezija. Tudi ta študija vam omogoča, da določite povečanje limfnih vozlov, širjenje malignih celic znotraj sten in stopnjo poškodbe organov. Ultrazvok je glavna metoda za diagnosticiranje raka ledvic in mehurja.

Raziskovalne tomografi

Najbolj informativni pri diagnosticiranju adenokarcinoma sta računalniška tomografija (CT) in pozitronska emisijska tomografija (PET). Izvajanje teh študij vam omogoča natančno določanje konfiguracije lezij, velikost metastaz in njihovo lokalizacijo.

Zdravljenje adenokarcinoma

Glede na stopnjo razvoja tumorja in stopnjo njegovega širjenja lahko zdravljenje adenokarcinoma izvedemo z različnimi metodami. Najučinkovitejša metoda terapije je kompleks kirurških posegov, kemoterapije in radioterapije. Metode zdravljenja adenokarcinoma so določene le na podlagi rezultatov vseh diagnostičnih aktivnosti, ki jih izvajamo.

Kirurško zdravljenje

Ne glede na vrsto adenokarcinoma je glavna metoda zdravljenja operacija, med katero se lahko izvede delna resekcija prizadetega organa ali popolna ekscizija. Na primer, ko je diagnosticiran rak črevesa, se prizadeto območje lahko delno odstrani ali rektum popolnoma izreže skupaj z analnim izhodom.

Pred izvedbo kirurških manipulacij se bolnikom predpiše potek fizioterapije in vnos posebnih zdravil, ki so potrebni za povečanje učinkovitosti operacije in lajšanje bolnikovega stanja po njeni izvedbi. Če ima bolnik kontraindikacije za operacijo, onkologi predpisujejo terapijo z drugimi metodami zdravljenja.

Radioterapija

Radioterapija se priporoča bolnikom, da zmanjšajo bolečine v pooperativnem obdobju. Obsevanje se izvaja kot primarna metoda zdravljenja samo, če je operacija iz kakršnega koli razloga kontraindicirana. Običajno se radioterapija predpiše kot ena od sestavin kompleksnega zdravljenja, da se zmanjša metastaza in tveganje ponovitve.

Kemoterapija

Kemoterapija je predpisana, kadar se maligne rakaste celice širijo na druge organe. Kemoterapijo lahko izberemo kot primarno metodo zdravljenja za podaljšanje življenja bolnika, če obstajajo kontraindikacije za operacijo v poznejših fazah razvoja ali ponovitve bolezni. Če ni mogoče izvesti resekcije in presaditve jeter v adenokarcinomu, je največji učinek med zdravljenjem mogoče doseči s kemoterapijo. Z uvedbo kemoterapije v tumor tumorske celice prenehajo rasti.

Kombinirano zdravljenje

Izvajanje kombiniranega zdravljenja vključuje kompleks, ki vključuje:

  • radioterapija;
  • izvajanje operacije;
  • pooperativna kemoterapija.

Običajno se takšen kompleks dodeli med metastaziranjem in infiltracijo tumorja v sosednja tkiva in organe. Celovita obdelava bistveno upočasni rast celic in zmanjša verjetnost ponovitve.

Inovativno zdravljenje

V primeru blagega malignega adenokarcinoma se dobro prilagaja sodobnim metodam zdravljenja, ki vključujejo:

  • izvajanje minimalno invazivnih operacij z laparoskopijo, brez tveganja poškodbe zunanjega pokrova;
  • ciljno sevalno terapijo s točkovnim injiciranjem kemoterapijskih zdravil;
  • Tomoterapija se izvaja s pomočjo računalniške tomografije in 3D skenerja za natančen nadzor območja disekcije in lokalizacije meja izrezanega območja.

Zgodnje odkrivanje tumorja in zdravljenje s sodobnimi metodami zdravljenja znatno povečata možnosti bolnika za uspešno zdravljenje.

Prognoza za diagnozo bolezni v kasnejši fazi razvoja je odvisna od številnih dejavnikov in pogosteje je razočaranje.

Napoved

Temeljni dejavnik varne napovedi za bolnike s to boleznijo je pravočasna diagnoza tumorja. Če se tumor začne metastazirati, povprečna življenjska doba ni daljša od 4 mesecev. Glede na lokacijo tumorja se projekcije za bolnike razlikujejo:

  • S porazom požiralnika 1. faza 5-letno preživetje opazimo pri 60% bolnikov. V kasnejših obdobjih smrti je možno v 25% primerov.
  • Pri mucinoznem adenokarcinomu je povprečna življenjska doba približno 3 leta.
  • Pri jetrnem adenokarcinomu je preživetje opaženo le pri 10% bolnikov. Če je bila bolezen odkrita v zgodnjih fazah razvoja, se ta številka poveča na 40%.
  • Adenokarcinomi mehurja v 98% primerov se uspešno zdravijo s sodobnimi metodami zdravljenja.

Na žalost ni natančnega načina za preprečevanje razvoja tega tumorja, vendar je za pravočasno zaznavanje tumorja pomembno redno opraviti zdravniški pregled. To bo znatno povečalo možnosti za uspešno zdravljenje.

Kemoterapija adenokarcinoma

V zadnjih 30 letih je kemoterapija (XT) za napredovalni rak jajčnikov (OC) doživela pomembne spremembe. Maligne neoplazme jajčnikov med prvimi solidnimi tumorji so bile občutljive na to metodo. Kazalniki učinkovitosti kemoterapije (XT) so pogostost odzivov (polni in delni), odstotek negativnih rezultatov operacij „drugega pogleda“ in mediana preživetja. Niso brez napak, vendar sta napredovanje preživetja brez napredovanja in mediana celotnega preživetja statistično značilna. Upoštevati je treba, da na preživetje vpliva dejstvo, da veliko bolnikov prejme veliko število kemoterapevtskih režimov različnih dejavnosti.

Sprva (1970–1980) so se pripravki za alkiliranje uporabljali predvsem za zdravljenje raka jajčnikov (OC): msfalan (bis-kloroetilaminofenilalanin, Alkeran, L-PAM in L-sarkolizin), ciklofosfamid, klorambucil in tiofosfamid. Stopnja odziva pri napredovalem raku jajčnikov (OC) je bila običajno 20–60%, mediana preživetja je bila 10–18 mesecev, kar je precej nižje kot v zadnjih kliničnih študijah. V številnih predhodnih preskušanjih so predpisovali antimetabolite (5-fluorouracil, metotreksat), zlasti v kombinaciji z alkilacijskimi sredstvi. Trenutno se ta zdravila za raka jajčnikov (OC) uporabljajo zelo redko ali pa se sploh ne uporabljajo.

V poznih sedemdesetih in osemdesetih letih so se v praksi začeli uporabljati kombinirani kemoterapijski načini (XT), pogosteje so se uporabljali Nex CAF (heksametilmelamin, ciklofosfamid, doksorubicin in 5-fluorouracil) in SAR (ciklofosfamid, doksorubicin in cisplatin). Polikemoterapija (PCT) postaja standardna praksa za večino primerov raka jajčnikov (OC); istočasno se pojavijo cisplatin in nekoliko kasneje karboplatin. Večina študij je pokazala, da je uvedba zdravil iz platine povečala odzivnost na 50–80%, mediana preživetja pa na 12–30 mesecev.

Širok razpon rezultatov je posledica dejstva, da je bila s suboptimalno citoreduktivno kirurgijo stopnja preživetja 12–18 mesecev, v optimalnih 18–30 mesecih. Zdravila platine so še vedno sestavni del zdravljenja raka jajčnikov (OC).

V devetdesetih letih prejšnjega stoletja se je v prakso začel uporabljati paclitaxel (prvotno izoliran iz lubja tise iz kratkodlakih Taxus brevifolin) - zdravilo z novim mehanizmom delovanja; opravil svojo kemično sintezo. Spodbuja sestavo mikrotubul, stabilizira tvorbo tubulinskih polimerov in tako zavira hitro delitev celic v mitozni fazi. Pri bolnikih z refraktarnim OC je bil odziv na zdravljenje s paklitakselom v mono načinu 25–30%. Zdaj razvijajo različne modifikacije taksanov. Po študiji SCOTROC (Vasey et al.) Ima docetaksel popolnoma enak učinek na rezultate, dosežene s kirurškim zdravljenjem kot paklitaksel; poleg tega je toksičnost docetaksela nižja.

Zdaj preučujejo modificirane taksane CT-2103 (Xiotax) in abraxane, ki imajo lahko prednosti zaradi večje aktivnosti ali manjše toksičnosti.

V zadnjih 5–10 letih so pri zdravljenju raka jajčnikov (OC) uporabljali druge aktivne droge, med katerimi so najpomembnejši: topotekan - zaviralec topoizomeraze I; pegilirana liposomalna inkapsulirana oblika doksorubicina (Doksil) in gemcitabina, ki sta bila prvotno testirana pri zdravljenju raka trebušne slinavke. Rezultati uporabe teh treh zdravil kot terapije prve izbire, v skladu s kliničnimi študijami GOG 182 / ICON-5, bodo podrobneje obravnavani v člankih na spletni strani (najdete jih na spodnjih povezavah ali z uporabo obrazca za iskanje na glavni strani spletnega mesta).

Sodobne klinične študije so namenjene iskanju zdravil, ki delujejo proti specifičnim molekularnim ciljem. Ena najbolj obetavnih zdravil je bevacizumab, ki je aktivna pri metastatskem raku kolona.

P.S. Metastatski kolorektalni rak; lokalno ponavljajoč ali metastatski rak dojk; skupni neoperabilni, metastatski ali ponavljajoči se nedrobnocelični nedrobnocelični rak pljuč; skupni in / ali metastatski karcinom ledvičnih celic; glioblastom (gliom IV stopnje malignoma po klasifikaciji WHO).

* Režim in način uporabe sta lahko različna.
Okvirni podatki o učinkovitosti, ki so lahko različni.
** Za tumorje, odporne na cisplatin.

Relativno nizka učinkovitost večine kemoterapijskih zdravil (XT) v mono načinu je spodbudila iskanje kombiniranih režimov. Na tej stopnji so najučinkovitejše sheme PCT, ki temeljijo na pripravkih iz platine. Na začetku tega poglavja so razpravljali o kliničnih preskušanjih v zvezi z zgodnjo RD.

V skladu s študijo GOG (protokol 47) je trojna kombinacija, ki jo sestavljajo doksorubicin (Adriamicin), ciklofosfamid in cisplatin (SAR), bolj učinkovita kot dvojna kombinacija, vključno z doksorubicinom in ciklofosfamidom (AC). Z imenovanjem AU je bila pogostost popolnih odzivov 26%, pri SAR pa 51%, učinek je bil 9 in 15 mesecev, čas brez napredovanja pa 7 in 13 mesecev. v tem zaporedju. Pri vseh bolnikih je bila mediana preživetja 16 v primerjavi z 19 mesecih, vendar brez statistično pomembne razlike med obema skupinama. Ko smo ločeno analizirali rezultate pregleda bolnikov z merljivimi tumorji (227 od 440), smo ugotovili statistično pomembno razliko v preživetju za skupino bolnikov, ki so prejeli SAR. Pri preostalih tumorjih, ki niso merljivi, ni bilo razlike v preživetju.

Ta študija je pokazala večjo učinkovitost polikemoterapije (PCT) z vključitvijo zdravil platine za skupino bolnikov s suboptimalnimi, merljivimi preostalimi tumorji po citoreduktivnih operacijah.

V drugih študijah je bilo istočasno ugotovljeno, da so bile ciklofosfamidne (AS) sheme enako učinkovite kot kombinacije na osnovi platine, ki vsebujejo do štiri sestavine. V drugi študiji je GOG (protokol 52) primerjal učinkovitost uporabe CAP in ciklofosfamida s cisplatinom pri bolnikih z rya stopnje III po optimalni citoreduktivni operaciji s preostalim tumorjem, manjšim od 1 cm. Zato je v večini kliničnih preskušanj v poznih osemdesetih in zgodnjih devetdesetih letih prejšnjega stoletja postala standardna kombinacija ciklofosfamida in cisplatina.

V meta-analizo učinkovitosti doksorubicina pri raku jajčnikov (OC) so bile vključene 4 študije. Upoštevana je bila le pogostost popolnih morfoloških odzivov (potrjenih s histološkimi študijami). Stabilna nizka učinkovitost pri uporabi ATS je bila opažena predvsem v študijah onkološke skupine za severozahod (GONO) in danske skupine za rak (DACOVA). Po združitvi teh podatkov je meta-analiza pokazala statistično značilno povečanje pogostosti popolnih morfoloških odzivov pri uporabi ATS za 6%. Poleg tega so opazili pomembno (7%) prednost pri šestletnem preživetju.

Ker pa je bila v treh študijah intenzivnost odmerka v shemi SAR višja kot v shemi ciklofosfamida + cisplatina, ni jasno, kaj je povzročilo večjo učinkovitost uporabe SAR - intenzivnosti odmerka ali doksorubicina. V poznejši študiji je GOG (protokol 132) ocenil učinkovitost treh režimov XT: cisplatin, paklitaksel in kombinacijo dveh zdravil - pri 614 bolnikih po suboptimalnih citoreduktivnih operacijah. Razlik v preživetju brez napredovanja bolezni in celotnem preživetju niso opazili v treh skupinah. Podobnost rezultatov je mogoče pojasniti s prehodom na zdravljenje z drugim zdravilom v monokemoterapijskih skupinah. Razlaga rezultatov te študije, nekateri avtorji menijo, da se lahko platina uporablja kot ena od stopenj primarnega zdravljenja.

Strokovnjaki GOG (protokol 111) so izvedli randomizirano študijo pri 386 bolnikih z velikimi rezidualnimi tumorji, ki so jih razdelili v dve skupini. V kontrolni skupini so opravili 6 ciklov kemoterapije (XT): cisplatin 75 mg / m2 + ciklofosfamid 750 mg / m2 vsake 3 tedne; v glavnem paclitaxel 135 mg / m2 24 ur, čemur je sledila uporaba cisplatina 75 mg / m2 vsake 3 tedne. Predpisovanje paklitaksela cisplatinu je pomembno za optimizacijo odziva na zdravljenje in zmanjšanje toksičnosti. V raziskavo je bilo vključenih 386 bolnikov s tumorji, ki so bili na voljo za merjenje. V glavni skupini je bila pogostnost splošnega (73 proti 60%) in popolnih kliničnih odzivov bistveno višja, medtem ko je bila pogostnost celotnega morfološkega odziva v obeh skupinah enaka.

V glavni skupini je bilo 41% bolnikov, pri katerih niso opazili večjih preostalih tumorjev, v kontrolni skupini pa 25%. Preživetje brez napredovanja je bilo bistveno višje v glavni skupini (18 proti 13 mesecev). V skupini bolnikov, ki so prejemali paklitaksel, je bilo tveganje za napredovanje bolezni in tveganje za smrt 32 in 39% nižje kot pri ciklofosfamidu, stopnja preživetja pa je veliko višja (38 proti 24 mesecev). V raziskavi med evropsko-kanadsko medskupino (OV-10), ki je bila podobna po zaslugi protokola GOG 111, je bila proučena možnost zamenjave ciklofosfamida s paklitakselom pri bolnikih s stopnjami III in IIb-IIc po optimalnih citoreduktivnih operacijah. Pogostost kliničnih odzivov v skupini bolnikov, ki so prejemali paklitaksel, je bila večja (59 proti 45%). Kombinacija paklitaksela in cisplatina je bila priznana kot standardni XT režim prvega izbora za rak jajčnikov (OC).

Da bi preprečili neželeno nevropatijo z uporabo cisplatina in paklitaksela, je treba slednje uporabiti v 24 urah, kar je v mnogih klinikah neprimerno, zato je bil cisplatin nadomeščen s karboplatinom. V zvezi s tem so GOG in drugi raziskovalci proučevali uporabo paklitaksela (175-185 mg / m2) in karboplatina (AUC 5-7,5) in pokazali enako učinkovitost. Z manjšim vplivom je GOG izvedel študijo (protokol 158) v skupini bolnikov po optimalnih citoreduktivnih operacijah (velikost ostanka tumorja manj kot 1 cm). Relativno tveganje za napredovanje bolezni v skupini s paklitakselom + karboplatinom je bilo 0,88 (95% IZ: 0,75-1,03); Toksičnost kombinacije paklitaksl + cisplatin je bila višja. Protokol je vključeval tudi operacijo „drugi pogled“, njeni rezultati pa bodo opisani spodaj.

V študiji Mednarodne kolaborativne jajčne neoplazme (ICON2) je bilo 1526 bolnikov z rakom jajčnikov (OC) randomiziranih v dve skupini, zdravljeni s karboplatinom ali ATS. V preživetju ni bilo razlike. Ni bila odvisna od starosti, faze, prisotnosti ostanka tumorja, stopnje njegove diferenciacije in histoloških značilnosti.

Ne smemo domnevati, da je pogostost antitumorskega odziva natančen pokazatelj preživetja. Zelo pogosto HT daje dober učinek, vendar na žalost ne vpliva na splošno preživetje. Zato so potrebne dolgoročne študije za oceno učinka PCT, pridobljenih iz platine, na preživetje. Omura et al. poročali o analizi dveh velikih GOG študij o PCT v različnih fazah rya. Za 726 bolnikov s III. Ali IV. Stopnjo bolezni so jih dolgo opazovali. Avtorji so ugotovili, da je bil rezultat XT zelo skromen. Manj kot 10% žensk je 5 let živelo brez napredovanja bolezni, pozni recidivi pa so se pojavili tudi po 7 letih spremljanja.

Sutton et al. poročali o 7% preživetju brez ponovitve bolezni 10 let. Žal je prednost katerekoli specifične kombinacije citostatikov s statistično značilnim povečanjem dolgoročnega preživetja še vedno nedokazana. Čeprav je karboplatin najbolj učinkovito zdravilo za rak jajčnikov (OC), ni znano, kako njegova kombinacija z drugimi zdravili vpliva na izid bolezni.

Študija občutljivosti in odpornosti na in vitro kemoterapevtske droge je bila izvedena vsaj 20 let, vendar pomembnost teh številnih metod pri primarnem in ponavljajočem se raku jajčnikov (OC) ni dokončno določila.

Vzdrževalno zdravljenje po primarni operaciji in kemoterapiji (HT) pri bolnikih s popolnim kliničnim odzivom sproža številna vprašanja. V klinični študiji so bile ženske razdeljene v dve skupini: ena je imela 3 dodatne uporabe paklitaksela v presledku 4 tedne, druga je imela 12. Študija je bila predčasno zaprta s strani Nadzornega odbora za varnost podatkov, ko je načrtovana vmesna analiza pokazala 7-mesečni interval brez napredovanja bolezni zaradi dodatno zdravljenje 9 mesecev. Vendar pa v nadaljnji analizi ni bila ugotovljena nobena prednost pri preživetju. Potrebnih je več raziskav, da se pojasni možna vloga vzdrževalne terapije.

Kako kemoterapija zdravi raka

Kemoterapija zdravi raka, je ena izmed najučinkovitejših metod zdravljenja bolezni. Rak je zelo agresivna bolezen, ki prizadene vsakega stotinega prebivalca sveta. Bolezen je tako kruta, da se lahko oblikuje v vsakem organu, jo neopazno uniči in se manifestira v poznejših fazah, ko zdravljenje bolnika ne daje več rezultatov. Kemoterapija zdravi raka za vsako stopnjo razvoja. S pomočjo posebnih pripravkov in individualnih režimov zdravljenja za vsakega bolnika, kemoterapija zdravi raka:

  • postane možno upočasniti rast tumorja;
  • preprečevanje metastaz;
  • uniči tumor;
  • podaljšati življenje bolnika ali v celoti obnoviti njegovo zdravje.

To je grozno misliti, ampak vse novotvorbe v človeškem telesu je znak dovzetnosti za razvoj bolezni raka in postane neposredna grožnja za razvoj te bolezni, saj sčasoma lahko benigne celice "ozlokachestvlyatsya".

To pomeni, da lahko vsaka neoplazma z neustreznim zdravljenjem ali popolno odsotnostjo zdravljenja postane maligna.

Kaj je rak?

Rak je maligna novotvorba organa ali sistema, v celicah katerih je motena menjalna bilanca, vrstni red rasti in delitve. To pomeni, da je normalen način delovanja in razvoja moten v organu ali sistemu.

Najhuje je, da so maligne celice nič drugega kot navadne "opeke" telesa, ki so pod vplivom nepravilne delitve postale agresivne. Maligne žarišča so močno razdeljene, njihova rast vodi v smrt človeškega organa. Poleg tega se selijo skozi limfni in krvni sistem, kar jim omogoča, da okužijo sosednje ali oddaljene človeške organe in sisteme.

Rast malignih celic v sosednjih organih ali njihova migracija v oddaljene organe se imenuje metastatski pojav, razvoj metastaz. Metastaze so bolj agresivna manifestacija raka, ker so ti žarišča sekundarna in uničujejo sosednje in oddaljene organe. Prisotnost metastaz kaže, da tumor raste in popolnoma prizadene osebo.

Zdravljenje raka in metastaz je možno le s posebnimi zdravili, kemoterapija zdravi rak in metastaze v vseh organih in sistemih. Pomembno je, da se diagnoza pravilno vzpostavi in ​​da je bolnik sposoben opraviti popoln zdravniški pregled pred začetkom kemoterapije.

Kako se v telesu pojavijo rakasti tumorji?

Kemoterapevtsko zdravljenje raka je ena od metod za boj proti malignim novotvorbam. Kako kemoterapija zdravi raka in kako vpliva na telo? Žarišča raka se oblikujejo iz zdravih delov telesa, ki so kršili cikel delitve in rasti:

  • hitro se razdelijo in rastejo;
  • uničiti zdrave oddelke;
  • nadomestiti zdravo tkivo;
  • vplivajo na sisteme in organe;
  • kalijo v organih.

Maligne celice, to je zdravo celično tkivo telesa, ki deluje zunaj nadzora imunskega sistema in je zato razdeljeno z neverjetno močjo, ki tvorijo kolonije malignih žarišč, ki tvorijo tumorje.

V večini primerov se pojavitev tumorskih novotvorb za človeka pojavi brez bolečin, saj se zdravo tkivo nadomesti z istim tkivom, vendar le z malignim. Učinek kemoterapevtskih zdravil je namenjen:

  • upočasnitev in prekinitev procesa delitve malignih celic;
  • • o popolnem uničenju membran rakavih celic;
  • • uničiti metastaze;

Mutantne celice se tvorijo vsako minuto v našem telesu, vsak dan pa s pomočjo imunskega sistema zavira tisoče takšnih molekul. Toda, ko je imunski sistem oslabljen, je oseba podvržena stresu, nalezljivim in kataralnim boleznim, ne more se spopasti z nalogo, zaradi katere se oblikujejo rakaste maligne žarišča.

Z normalnim delovanjem organov in dobrim stanjem imunskega sistema imuniteta takoj ubije nastalo maligno celico, vendar v številnih okoliščinah in negativnih dejavnikih, ki vplivajo na delovanje organov, ta možnost ni prisotna v imunosti. Ker pa so maligne žarnice zdrave mutirane celice, kemoterapevtske učinkovine vplivajo na njih. S preprečevanjem delitve malignih žarišč, kemoterapija zdravila zavirajo proces delitve in zdravih celic, kar povzroča negativne posledice. Kakšen je vpliv kemoterapije na tumor in metastaze, organe in sisteme človeškega telesa?

Metode zdravljenja raka

Sodobna medicina predstavlja različne metode zdravljenja raka, stopnjo razvoja bolezni, stopnjo lokalizacije tumorja, prisotnost metastaz v telesu, bolnikovo stanje, starost igra vlogo pri izbiri metod zdravljenja. Rak se zdravi s takšnimi metodami:

  1. Kirurško zdravljenje raka je glavna metoda zdravljenja. S pomočjo kirurškega posega, tumorskih žarišč, prizadetih organov odstranimo metastaze. Kirurško zdravljenje je lahko radikalno in ohranja organe. Radikalna metoda kirurškega zdravljenja se imenuje operacija, ki se izvaja z odstranitvijo organa v celoti, včasih s sosednjimi organi, operacija pa vam omogoča, da čim bolj odstranite prizadeti organ in podaljšate življenje bolnika za 15% dlje kot pri običajnem kirurškem odstranjevanju prizadetega organa.
  2. Radioterapija. Ta postopek zdravljenja se praviloma izvaja pred ali po kirurškem zdravljenju v kompleksnem in redko neodvisnem postopku zdravljenja. To je zdravljenje organa in mesto lokalizacije maligne tvorbe s pomočjo ionskih žarkov agatov. Osnovno načelo zdravljenja sevanja je uničenje celic zaradi sevanja, ki izžareva posebno napravo.
  3. Cyber-nož je metoda zdravljenja rakavih tumorjev s sorazmerno radioterapijo, tako da se žarek usmeri na lokalizacijo tumorja, neposredno na sam neoplazem. Takšen postopek je v zadnjem času postal znan v družbi, zaradi nizkega tveganja za življenje, visoke natančnosti učinka na tumor med zdravljenjem in zmanjšanja neželenih učinkov telesa.

Kemoterapija zdravi raka, tako v primarni obliki kot z metastazami. To je metoda zdravljenja malignih tumorjev s pomočjo posebnih medicinskih pripravkov kompleksne sestave ali kompleksa takih pripravkov.

Zdravljenje raka s kemoterapijo traja dolgo časa, od nekaj tednov do več let, odvisno je od kompleksnosti poteka bolezni, stopnje razvoja in stopnje lokalizacije tumorja. Zdravljenje raka je možno le v bolnišničnem ambulanti ali kliniki, pod nadzorom zdravnika. Zdravila za kemoterapijo se bolniku dajejo pod nadzorom:

  • pred uvedbo kemije in po njej pacient opravi krvne preiskave;
  • zdravljenje poteka v pogojih telesnih parametrov v normalnih mejah
  • obdobje uvedbe je pod pokroviteljstvom dežurne medicinske sestre in zdravnika;
  • če se zdravilo daje v več fazah, zdravnik nadomešča vsebnike;
  • redčenje kemoterapije se izvaja izključno v prisotnosti bolnika ali njegovega sorodnika.

Po uvedbi zdravila med kemoterapijo lahko bolniku dajo raztopino glukoze ali manitola, ki prispeva k odstranitvi zastrupitve.

Načela kemoterapije

Kemoterapevtsko zdravljenje se lahko izvaja na več načinov: intravensko, v tabletah in lokalnih injekcijah:

  1. Intravenske injekcije, to je, ko se zdravilo med kemoterapijo injicira v veno in vstopi v krvni obtok, ki prenaša zdravilo po vsem telesu. Kemija vstopa v krvni obtok in se razprši po telesu s pretokom krvi. Sestava zdravila je tako močna, da jo absorbirajo vse celice v telesu, sestava zdravila pa se lahko zazna v urinu, krvi, koži, laseh, slini, semenu in celo v solzah. Intravenska uporaba je najpogostejša metoda zdravljenja bolezni, ki uničuje ločeno obstoječe rakaste celice, tumorje in metastaze, vključno z oddaljenimi. Največjo koncentracijo zdravila opazimo na mestu rasti tumorja, ostalo pa v krvnem obtoku. Načelo intravenoznega dajanja zdravil za kemoterapijo je maksimiziranje uničenja malignih celic, ki so oddaljene od glavnega žarišča, kemoterapija zdravi rak tudi z oddaljenimi metastazami.
  2. Kemoterapevtsko zdravljenje v obliki tablet, ki je najverjetneje namenjeno preprečevanju nastanka tumorjev v telesu v predrakavosti in raku 1. stopnje. Tablete se razcepijo v želodcu in telo preide v proces asimilacije. Kemoterapija zdravi bolezen po vstopu zdravila v krvni obtok, nato v žilni sistem in se porazdeli po telesu. Koncentracija kemoterapije po uporabi v obliki tablet, v krvi je zanemarljiva, odmerek se zlahka absorbira v telo in skoraj ne daje neželenih učinkov. Glavno načelo učinka te metode je, da deluje na maligne celice postopoma, v majhnih odmerkih, tako zdravljenje lahko traja več dni.
  3. Lokalne injekcije kemoterapije se uporabljajo v različnih fazah bolezni. Kemoterapijska zdravila se injicirajo skozi kateter ali brizgo globoko v notranjost. Metoda se uporablja za zdravljenje onkolatologije organov trebušne votline, majhne medenice in kosti, saj je lahko uvedba zdravila na teh mestih izvedena brez veliko truda. Kemoterapija zdravi rak, porazdeli in koncentrira zdravilo do maksimuma v mestu, kjer je bilo injicirano, in tako ustavi maligne celice, preprečuje njihovo nadaljnjo distribucijo po telesu in tvorijo metastaze. Največja koncentracija zdravila ostane na mestu dajanja zdravila, 20% zdravila pa se razprši v obtočnem sistemu.

Kemoterapija zdravi rak kvalitativno, uničuje rakave celice in preprečuje njihovo delitev. Zdravljenje s kemoterapijo ni namenjeno le boju proti malignim celicam, temveč tudi pri obnovi tkiv in organov, saj je zdravljenje celovito. Zdravljenje s kemoterapijo se izvaja v kombinaciji z vitamini in zdravili, ki podpirajo delovanje notranjih organov, saj so kemoterapije same po sebi zelo agresivne in nevarne. Ali kemoterapija upočasni rast celic ali jih ubije?

Kako zdravimo kemoterapijo?

Vsi vemo, da kemoterapija zdravi bolezen in ima škodljiv učinek na človeško telo. Maligne celice so zelo podobne zdravim, imajo enak življenjski cikel in razvoj, a vseeno imajo drugačno strukturo in kemoterapijska zdravila razlikujejo maligne celice od benignih. Kako zdravimo kemoterapijo?

Kemoterapija zdravi raka od prvih minut, ko vstopi v človeško telo, kemoterapija se hitro širi skozi krvni obtok in začne delovati:

  • najprej zdravilo reagira s hitro razgradljivimi celicami, ki se tvorijo v samem tumorju;
  • kemoterapija zdravi rak, tako da obkroža tumor, prodre skozi membrano vsake celice in jo uniči od znotraj;
  • pri gibanju skozi krvni obtok kemoterapija uničuje maligne celice na svoji poti.

Ko kemoterapija zdravi telo malignih celic, zdravilo ubije nekaj zdravih celic v telesu:

  • celice kostnega mozga;
  • lasni mešički;
  • žeblji;
  • krvnih celic, levkocitov in rdečih krvničk.

Zdrave celice imajo enako hitrost delitve kot maligne celice, zato kemoterapijska zdravila vplivajo tudi na zdrave celice. Če zdravo celico obnovimo po izpostavljenosti kemoterapiji, maligna celica popolnoma ugine. Mrtva celica povzroča zastrupitev v telesu, zato se oseba po zacetku kemoterapije zboli, driska, bruhanje.

Kemoterapija zdravi bolezen in povzroča številne simptome:

  • slabost;
  • šibkost;
  • omotica;
  • izguba teže;
  • bledica kože;
  • izpadanje las ne samo na glavi, temveč po vsem telesu.

Obstajajo tudi simptomi, kot so zmanjšanje ravni levkocitov in hemoglobina v krvi, krvavitev ob najmanjši poškodbi. Ti simptomi se pojavijo v celotnem obdobju kemoterapije, še posebej akutno v prvih dneh po vnosu cepiva v telo. Po koncu zdravljenja s kemijo se ponovno vzpostavi stanje telesa: rastejo lasje in nohti, nekdanje stanje telesa, teža se vrne. Za dvig indikatorjev levkocitov in hemoglobina je potrebna rehabilitacija.

Okrevanje telesa po zdravljenju

Kemoterapija zdravi rak ali ga ustavi, odvisno od stopnje bolezni. Kemoterapija ustavi sarkom, najbolj agresiven tumor vseh obstoječih, vendar lahko kemija karcinoma popolnoma ozdravi. Obstajajo gotovo skoraj neozdravljivi primeri bolezni: pozni stadiji raka želodca, trebušne slinavke, možganskih tumorjev, grla, krvnega raka, vendar vedno obstaja upanje, ker se vsako telo na zdravljenje odziva in se spopade z boleznijo na svoj način.

Kemoterapija zdravi raka, hkrati pa negativno vpliva na človeško telo, zato je potrebno celotno obdobje zdravljenja in po njegovem zaključku delati na obnovi telesa. V večini primerov je zdravljenje raka povezano z odstranitvijo prizadetega organa in to je nekakšen stres za telo. Telo potrebuje čas, da se reorganizira v nov način življenja in ponovno vzpostavi delovanje organov in sistemov, oslabljenih zaradi kemoterapijskih zdravil.

Kemoterapija zdravi raka bolj učinkovito, če oseba spodbuja pozitiven potek zdravljenja. Glavni dejavnik za okrevanje telesa je zdrava prehrana:

  • lahko prebavljivi izdelki naravnega izvora;
  • več zelenjave in sadja;
  • sveži sokovi;
  • zelenice;
  • žita.

Prepovedano je zlorabo alkohola po kemoterapiji, iz prehrane je treba izključiti ocvrte in prekajene izdelke, ki vsebujejo rakotvorne snovi, ki izzovejo razvoj bolezni.

Življenjski slog igra pomembno vlogo, kemoterapija zdravi bolezen, moti normalne življenjske procese, zato je glavna naloga po zdravljenju ponovno vzpostaviti prejšnje stanje telesa.

Potrebno je voditi aktivni življenjski slog, hoditi bolj na svež zrak, komunicirati z družino in prijatelji, da bi premagali ne le težave fizične rehabilitacije po kemoterapiji, ampak tudi psihološke krize.

Za obnovitev telesa po kemoterapiji lahko uporabite zdravilo rastlinskega izvora. Zeliščni decoctions prispeva k ohranjanju ton, krepi imunski sistem, in zdravljenje s strupenimi zelišči krepi učinek kemoterapije.

Pod nadzorom zdravnika se lahko kemoterapija kombinira z zdravilom rastlinskega izvora. Takšna zelišča, kot so belladonna, pelin, šentjanževka, borov gozd, zlate brke, rje, rožiči, prispevajo k uničenju rakavih celic v človeškem telesu.

Kemoterapija zdravi raka, vendar, da se vrne normalna kakovost življenja in ne skrbi za nadaljevanje bolezni po zdravljenju, moraš prvič po zdravljenju spremljati svoje zdravje, opraviti redne preglede v onkološkem ambulanti. Potem, po kemoterapiji, bolnik redno opravlja redne preglede 1-2 krat letno, da bi preprečil ponovitev bolezni. Po premagovanju petletnega praga za tveganje ponovitve bolezni je bolnik izenačen s kategorijo zdravih ljudi, vendar zdravniki priporočajo nadaljnje pregledovanje telesa.

Kemoterapijo lahko opravite v medicinskem centru v Izraelu, na primer http://ichilovtop.com/

Vprašajte onkologa

Če imate vprašanja za onkologe, se lahko obrnete na našo spletno stran v posvetovalnem oddelku.

Podrobne informacije o diagnostiki in zdravljenju onkologije v izraelskih medicinskih centrih

Naročite se na onkološke novice in ostanite na tekočem z vsemi dogodki in novicami v svetu onkologije.